無創基因檢測低風險主要的意思是在進行無創基因檢測的過程當中，針對21-三體、18-三體，或者是13-三體的風險是低風險狀態，診斷符合率可以達到99%以上。因此，一旦由于某種原因孕婦不愿意做其他的唐氏綜合征的篩查，而選擇無創基因檢測拿到低風險報告的時候，可以解釋為大部分的情況不會出現21-三體的高風險狀態。但如果孕婦在后期的進行篩查B超當中，提示有些軟指標異常，要和主診醫師進行溝通評估是否胎兒有發生染色體，或者是基因異常的風險，進一步再考慮是否要進一步進行羊水穿刺檢查。因此，無創DNA，即無創基因檢測，是臨床上目前被廣泛采用評估唐氏綜合征風險的檢測方法。但是篩查試驗的性質不是確診實驗的性質，一旦出現不懂的結論，醫生會及時溝通和解讀結果。