吉蘭-巴雷綜合征臨床也稱為格林-巴利綜合征，是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根脫髓鞘病變以及小血管炎性細胞浸潤，為病理特點的一種自身免疫性周圍神經(jīng)病變。最經(jīng)典型的格林-巴利綜合征被稱為急性炎癥性的脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，主要臨床表現(xiàn)就是急性、對稱性、遲緩性的肢體癱瘓。多數(shù)格林-巴利綜合征患者在發(fā)病前1-4周，會有胃腸道、呼吸道感染癥狀或者有疫苗接種史，急性或亞急性起病的首發(fā)癥狀就是肌無力，有部分患者會伴有疼痛，一般經(jīng)過數(shù)日到2周，肌無力會發(fā)展到高峰，最常見的類型是上升性麻痹。上升性麻痹先出現(xiàn)對稱性兩腿無力，典型者在數(shù)小時或者短短幾天內，無力就從下肢上升到軀干、上肢或累及腦神經(jīng)，下肢較上肢更容易受累。肢體呈弛緩性癱瘓，腱反射降低或消失，通常在發(fā)病早期數(shù)天內就會出現(xiàn)腱反射消失，部分患者會出現(xiàn)輕度肌萎縮。