唐氏篩查主要是從血液指標來篩查有沒有患21三體綜合征、18三體綜合征的風險；NT是通過B超檢查NT是否增厚來了解患染色體異常風險，兩者出發點都是篩查染色體有沒有異常，但是方法不一樣。 早期唐篩可以把二者結合起來，用血指標加上NT，兩個強強聯合，染色體異常的篩出率可有效提高。普通中期唐篩如果不結合NT檢查，只有70%-80%的篩出率。但是早期唐篩如果把NT計算在內，篩出率能達到90%-95%，所以各個產前篩查機構或產前診斷機構要根據自己醫院情況選擇做早期唐篩還是中期唐篩。有些早期唐篩做出來還要進行干預，不然孕婦會長期處在焦慮或比較崩潰的狀態。