在某些情況下，NT檢查結果正常但糖篩結果顯示高風險可能發(fā)生。NT檢查通常在懷孕11周到13周+6天進行，通過超聲波篩查胎兒的染色體異常。這是一種超聲軟指標，而唐氏篩查通常在16-18周進行，通過抽血檢測血清生化指標水平來評估是否存在高風險。這兩種檢查都對胎兒的染色體異常具有一定的篩查作用，但都不是診斷性。因此，這兩種檢查的準確性以及出現(xiàn)假陽性和假陰性的可能性存在，但不能簡單地認為NT檢查正常，糖篩高風險就是不準確的結論。如果NT檢查正常但糖篩顯示高風險，仍然需要進行進一步的產(chǎn)前診斷，這意味著胎兒確實存在染色體異常的風險。雖然糖篩高風險中實際存在胎兒染色體異常的比例只約為1%，但篩查的目的就是及時發(fā)現(xiàn)這1%的患者，進行進一步的產(chǎn)前診斷，以及時發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體異常，這樣才能阻止有先天缺陷的嬰兒出生。因此，對于NT異常或糖篩異常的孕婦，都需要進行進一步的產(chǎn)前診斷。即使其中一項檢查結果是陰性，也不能說明胎兒沒有問題，因此每一步的檢查都必要。