唐篩和無創都是產前篩查胎兒染色體異常的方法，區別如下：1、唐篩：是對于沒有高危因素的患者孕16周左右進行的抽血檢查。一般唐篩也是篩查21-三體、18-三體和神經管缺陷的一種方法，主要是與孕婦的體重、年齡、末次月經、胎兒的大小有關系，準確率只有60%-70%左右。如果唐篩確定是高危者，可以進一步做無創或者羊水穿刺；2、無創DNA：是近年來新發展的技術，也是抽母親的外周血觀察這三種染色體是不是有異常。因為它是高通量的檢測方法，所以準確度可以達到95%左右，大大提高唐氏篩查的假陽性率和假陰性率的發生。如果無創DNA顯示是高風險，則患者患有唐氏兒的風險就非常高，一定要做羊水穿刺以明確診斷。一般胎兒的染色體檢查在孕期非常重要，一定要早期診斷胎兒有沒有染色體的異常，所以孕婦們一定不能錯過唐氏篩查或者是無創DNA的檢查。