通常情況下脊肌萎縮癥會越來越嚴重，脊肌萎縮癥屬于運動神經元病類型。一般是常染色體隱性遺傳性疾病，癥狀隨著病程延長而逐漸加重，可以分為嬰幼兒型和青少年型。對于嬰幼兒而言，在出生3個月后逐漸起病，患兒表現為抬頭困難、運動功能受損。最后由于肺部感染等原因，在出生后不到18個月內出現死亡。對于青少年而言病程較長，從出生到8歲左右，患兒開始起病，病程可能多達十幾年。最后由于呼吸肌受累，出現呼吸衰竭或者嚴重肺部感染而死亡。總體而言，脊肌萎縮癥類的變性疾病，癥狀會隨著病程延長而逐漸加重。現在對于該類罕見疾病也有不少科學研究，有望不久的將來，該類疾病可以通過治療而得到治愈。