隨著這兩年的認識進展，對于腓骨肌肉萎縮病的分型越來越細，其基因分型已達20多種。對于不同基因分型，往往伴隨著不同的遺傳方式。該病呈常染色體隱性遺傳的較多，但是也有呈常染色體顯性遺傳的家族。 目前對于這種疾病可以通過基因檢測，判斷是哪個位點的基因病變。聯系其遺傳方式，再根據遺傳的方式進行父母的產前基因診斷，即可生出健康的寶寶。但是有些新的類型，如遺傳方式和位點沒有確認，有時在產前診斷上也會有困難。 但在大多數情況下，得了腓骨肌萎縮癥，通過科學的基因檢測，仍有希望能生個健康的寶寶。