胎兒染色體異常有不同情況，有些染色體異常的胎兒可以保留，有些染色體異常的胎兒不建議保留，需根據(jù)具體情況進行具體分析，常見情況如下：1、常染色體異常：如果胎兒的21號染色體多1條，即發(fā)生21-三體綜合征，或18-三體綜合征、13-三體綜合征，上述染色體異常的胎兒不能保留。上述染色體異常可能導致胎兒出現(xiàn)智力障礙，有些胎兒出生后不能存活，因此不建議保留；2、性染色體異常：如X染色體是45XO，即X染色體少1條，如果胎兒發(fā)育較好，臨床稱為特洛氏綜合征。特洛氏綜合征患者的身材較矮小，智力無障礙，一般存活較好。還可能出現(xiàn)X染色體多1條，或Y染色體多1條，臨床稱為超雌或超雄綜合征，此時需根據(jù)家庭情況而定，產前診斷中超雌綜合征和超雄綜合征的患者可以存活較好，智力也不會發(fā)生障礙，也可以保留。胎兒的染色體是否存在重復、異位或其他情況，是否保留胎兒需要進行個體化分析。