血友病是先天性伴X染色體連鎖遺傳出凝血疾病，主要表現為易出血，甚至有時出現不可控大出血，并非血小板降低引起出血，是凝血功能障礙引起出血，常出現深部臟器、深部組織血腫，如果出現不可控出血，會造成患者死亡。 現在對血友病研究較透徹，知道哪個基因出問題、哪個凝血因子障礙，如血友病A型，即甲型血友病，因Ⅷ因子缺乏，乙型血友病稱血友病B，因Ⅸ因子缺乏，現在有合成Ⅷ因子，雖然Ⅸ因子還無合成，但可通過Ⅶ因子注射，能迅速糾正Ⅸ因子缺乏所引起出血，因此現在患者因大出血造成死亡的可能性已較小。但就診時，尤其出現一些緊急情況時，如意外車禍、意外受傷，建議身上攜帶患有血友病相關證明、相關資料，使就診醫生迅速知道此患者有血友病問題，在出現創傷后，能迅速判斷此患者是否需進行相關檢查，進行Ⅷ因子輸注或Ⅶ因子輸注，提升凝血因子水平，控制出血，減少患者出現不可控出血的致死性并發癥出現。