地中海貧血是紅細(xì)胞中血紅蛋白肽鏈的基因突變或者缺失引起的溶血性貧血，珠蛋白肽鏈主要由α和β組成，所以可以分為α-地中海貧血和β-地中海貧血，具體如下：1、α-地中海貧血：根據(jù)病情輕重及4個(gè)α基因中發(fā)生異常的數(shù)量分為4種類型，一是靜息型，是1個(gè)α基因異常引起，沒有臨床癥狀，也叫沉默型，2個(gè)α基因異常引起的是輕型，輕型的患者沒有臨床表現(xiàn)或者僅有輕度的頭暈、氣短、貧血的表現(xiàn)，3個(gè)α基因異常為中間型，中間型患者在出生時(shí)沒有癥狀，以后可以有貧血或者伴有肝脾腫大、輕度黃疸，如果缺失4個(gè)α基因，是重型，胎兒在宮內(nèi)就會(huì)死亡；2、β-地中海貧血：根據(jù)臨床輕重分為三種類型，即輕型、中間型和重型，輕型也沒有臨床癥狀，中間型是介于輕型和重型的臨床表現(xiàn)，重型的患者在出生時(shí)可能沒有癥狀，但是出生以后貧血會(huì)進(jìn)行性加重，可伴有肝脾腫大、黃疸，還會(huì)影響幼兒生長發(fā)育。