NT檢查是檢查寶寶的頸后透明層，可以判斷是否存在染色體異常，以及是否伴有其他異常的風險，通常建議在11-13周+6天進行，如果錯過此類檢查，常見還可以進行以下幾項檢查：1、NF檢查：主要是頸部皮膚厚度的檢查，如果孕周較大，沒辦法檢查NT，醫生可以通過初步的測量NF厚度，初步判斷是否存在染色體或其他異常的風險。通常15-18周，NF的厚度應該在5mm以下，如果在19-24周，NF的厚度應＜6mm；2、其他檢查：可以通過唐篩或無創，補充篩查是否存在染色體異常，或神經管畸形異常，而后期的篩機B超也會對寶寶的臟器器官進行全面的篩查。