漸凍癥又稱運動神經元病或者肌萎縮側索硬化，90%漸凍癥患者屬于散發性，約10%患者屬于家族性病例有遺傳傾向，主要呈常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳等方式，但多數漸凍癥已知致病基因為常染色體基因。在顯性遺傳模式下由于外顯不全現象出現，部分家系可能會出現類似隔代遺傳現象，但相對較少見。另外常染色體隱性遺傳可能會隔代遺傳，但由于漸凍癥屬于罕見病隔代遺傳幾率較小，可能在近親結婚大家系中出現。此外，肯尼迪病臨床表現與漸凍癥較為相似，呈X連鎖隱性遺傳，常出現隔代遺傳現象，患者均為男性主要將致病基因遺傳給女兒，女兒成為攜帶者，攜帶者兒子可能會遺傳致病基因，從而出現漸凍癥臨床表現。但由于生物遺傳學性狀屬于較復雜病變，主要與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學與環境等因素存在直接與間接關系。因此，經典遺傳學僅能闡述大致原因，而無法完全、徹底解釋所有傾向。