先天性脊膜膨出癥主要以手術(shù)治療、手術(shù)修補(bǔ)為主。先天性脊膜膨出癥往往合并脊髓拴系綜合征，脊髓拴系綜合征引起的原因是神經(jīng)管閉合不全，導(dǎo)致神經(jīng)組織和脊膜、腦脊液向外膨出。皮下的脂肪、筋膜通過(guò)神經(jīng)管向脊椎管內(nèi)形成脂肪瘤，導(dǎo)致神經(jīng)組織、脊髓組織形成粘連。所以先天性脊膜膨出癥要通過(guò)手術(shù)修補(bǔ)以及松解脊柱裂治療，松解脊髓組織和周?chē)尺B。脊柱裂進(jìn)行修補(bǔ)后，首先可以防止神經(jīng)組織受到脊柱拴系的牽拉，引起神經(jīng)功能障礙，導(dǎo)致行走困難或者大小便功能障礙。其次在修補(bǔ)脊柱裂后，可減少神經(jīng)系統(tǒng)感染的并發(fā)癥。