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        無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)和羊水穿刺哪個(gè)好

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        無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)和羊水穿刺是兩種完全不同的技術(shù)方法,不存在孰好孰壞的問(wèn)題,在臨床中應(yīng)該嚴(yán)格掌握這兩種技術(shù)的適應(yīng)證,發(fā)揮這兩種方法的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。對(duì)于有染色體平衡易位的孕婦,做胎兒無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)就不合適,這種孕婦需要進(jìn)行羊水穿刺來(lái)診斷。而對(duì)于有傳染性疾病攜帶的孕婦做羊水穿刺,可能會(huì)增加胎兒宮內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn),此時(shí)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)對(duì)孕婦可能是更好的選擇,所以這兩種方法需要針對(duì)不同的人群選擇最合適的方法。1、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè):其優(yōu)點(diǎn)是無(wú)創(chuàng)、安全,比血清學(xué)唐篩準(zhǔn)確性更高,可以作為正常孕婦的一線篩查方案,缺點(diǎn)就是存在一定假陽(yáng)性和假陰性的可能,不能作為診斷。同時(shí),胎兒無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),目前只針對(duì)部分染色體進(jìn)行篩查,不能針對(duì)所有的染色體進(jìn)行檢測(cè);2、羊水穿刺:是一種侵入性的產(chǎn)前診斷,是一種有創(chuàng)操作,缺點(diǎn)是存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn),優(yōu)點(diǎn)是胎兒染色體病、單基因病的診斷金標(biāo)準(zhǔn),可以檢測(cè)胎兒全部的染色體,甚至是全基因組。
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