肌萎縮側索硬化癥ALS，是緩慢進展性的神經系統運動神經元的變性疾病，早期的癥狀一般比較輕，最早期可能就是覺得手指的活動比較笨重。隨著時間的延長，逐漸出現手指的第一骨間肌的萎縮、對掌的功能出現羸弱，或者是并指的功能力量逐漸變差。此種無力可能是緩慢進行、向著全身發展，也同時出現肌肉的萎縮。如果女性皮下脂肪比較厚，有時萎縮不太容易發現。但男性如果皮下脂肪薄，能夠看到肌肉有明顯萎縮，此時醫生檢查發現肌肉的力量已經下降。腱反射的檢查發現四肢的腱反射出現亢進，巴賓斯基征、夏達克氏征等病理反射出現陽性傾向。有時還能看到有廣泛的肌肉跳動，俗稱肉跳，醫學上稱為速顫現象，一般不會有感覺功能的缺失。