骨髓增生異常綜合征是一種抑制性、后天性克隆性疾病，臨床上主要表現為貧血、感染、出血癥狀。骨髓多呈現為增生活躍或者明顯活躍，三系造血細胞有明顯的病態造血情況，可以轉化為急性髓細胞白血病。對于2A以及RS病人出血是比較輕的，而REB和EBT患者出血比較明顯，時常發生有自發性內臟性出血，尤其是顱腦出血，是骨髓增生異常綜合征患者死亡的主要原因。而感染，尤其是敗血癥長期是骨髓增生異常綜合征終末期的并發癥，也是患者死亡的主要原因。根據IPSS評分，我們將患者預后分為低危組、中危-1、中危-2以及高危組，相對應的中危生存期分別在5.7年到0.4年之間，大約有25%的患者可以轉化為急性髓系白血病。科學治療是治愈以及緩解延長骨髓異常綜合征患者壽命，提高生活質量的唯一途徑。