地中海性貧血，顧名思義淵源來自于地中海地區，最早起源在歐洲的地中海地區，是一種遺傳病。在我國地中海性貧血主要分布在南方，長江以南的地區相應的病人會比較多，比如東南亞病人會更多。在我國家四川和廣西地中海性貧血的病人數量還是非常高。北方實際以前并不重視這個疾病，隨著國家的人口流動性越來越大，北方發現地中海性貧血的病人也越來越多。地中海性貧血主要是分為兩個類型，包括α型、β型。因為是純合子遺傳病，一般在幼年發病，能夠到成年才發現是地中海性貧血的病人，基本上是輕型或者極輕型的病人，這樣的情況對病人本身，實際上生活沒有任何影響，完全不用因為有遺傳病而擔心生活質量。但是地中海性貧血是遺傳病，會隨著生育會帶給后代。在婚檢和孕檢的時候，實際是非常重視貧血的檢測，為了后代不出現重型地中海性貧血的患兒，這方面的檢測工作還是應該認真做。 因為出現地中海性貧血的患兒，整個生活是要依靠輸血生存，由于長期貧血會影響到患兒的生長發育，也會給家庭帶來很嚴重醫療負擔。當然再擴大就會給國家帶來很大的醫療負擔。地中海性貧血成年的攜帶者，主要是會有紅細胞體積輕度或者是比較明顯減少，多數紅細胞和血紅蛋白都下降不明顯，做基因檢測是最主要檢測手段。當存在紅細胞的體積變小，但是鐵代謝都是正常的情況下，需要做地中海性貧血的篩查。