Leber視神經病，臨床上簡稱為Leber病，屬于家族遺傳性視神經病變。其發(fā)病機制主要由于線粒體DNA某些位點上的基因突變，為母系遺傳性疾病。一般好發(fā)于15-35歲，且男性發(fā)病率明顯高于女性，男女發(fā)病比例大約為5:1。Leber病為雙眼的視神經發(fā)生病變，有時兩只眼睛先后發(fā)生病變，但是其是雙眼性疾病。由于其屬于基因突變性疾病，目前尚無特別有效的治療方法。在患病之后，可能瞬間出現無痛性、急劇的視力下降，因此患者的視力減退很快。