地中海貧血是由于珠蛋白合成障礙導致的溶血性貧血，所以判斷患者是否有地中海貧血，就要檢測血中珠蛋白的數值進行判斷。地中海貧血是由于遺傳性的基因缺陷導致，在臨床上主要分為兩種類型，α-地中海貧血和β-地中海貧血。其疾病也分為輕度、中間型和重型，輕型通常不需要治療，對于中型和重型就需要治療，且需要專科治療。對于有地中海貧血的患者，一定要及時到醫院診治。因為醫生會明確具體情況后給予指導，也比較科學。另外，避免由于重度貧血導致器官功能損傷的時候再去治療，可能對預后有很差的影響。對于有家族史的人，一定要早期去醫院救治，也要定期到門診隨診。也就是一次檢查可能是輕度貧血，不需要治療，但也要定期隨診。而早期發現中間型，甚至重型貧血的時候，就需要早期干預治療。對這類患者及時的門診隨診，還是很有必要。因為長期處于貧血狀態，有時候對某些癥狀可能不以為然，但是重度貧血會引起多臟器損傷。因此建議這類患者一定要及時隨診，對患者有好處。