重癥肌無力是一種神經(jīng)、肌肉接頭處的免疫性疾病，主要病變是神經(jīng)肌肉接頭處突出后膜的乙酰膽堿受體發(fā)生病變，多半和免疫系統(tǒng)有關系。根據(jù)發(fā)病原因，重癥肌無力可以分為先天性和其他免疫原因造成。先天性的重癥肌無力的情況比較少見，與免疫沒有直接的關系。另外一種比較常見，與免疫有一定關系，占重癥肌無力的絕大部分，是由感染、藥物、環(huán)境或者其他原因引起的自身免疫異常，而攻擊了突出后面的乙酰膽堿受體，出現(xiàn)臨床上局部或者是全身肌肉的不耐受、無力的表現(xiàn)。重癥肌無力的典型臨床表現(xiàn)為肌肉的疲勞、不耐受，常見的表現(xiàn)有晨輕暮重。比如患者早晨剛起床時，肌力相對比較好，活動之后不耐疲勞，尤其是到下午或晚上時明顯加重，累及的肌肉可以是頭面部，如眼外肌、面部的肌肉，也可以是頸肩部、四肢近端等不同的區(qū)域，或者是局部的肌肉，都可能會累及到。