新生兒代謝病主要檢查項(xiàng)目為苯丙酮尿癥與先天性甲狀腺功能低下，這兩種疾病如果未經(jīng)治療，可能發(fā)展成嚴(yán)重的智力低下，影響正常生活。如果能夠早期通過(guò)足跟血進(jìn)行篩查，及時(shí)進(jìn)行治療，這兩種疾病可以控制。早期明確診斷后對(duì)癥進(jìn)行治療，多數(shù)的智力損傷可以得到有效的控制，可以像正常人一樣生活與學(xué)習(xí)。通常所有的新生兒都要進(jìn)行足跟血篩查，除這兩項(xiàng)常規(guī)的檢查以外，如果確實(shí)存在家族性遺傳代謝病，也可以增加檢查項(xiàng)目。多數(shù)新生兒不需要進(jìn)行檢查，僅在某些新生兒出生后存在發(fā)育異常，本身有家族病史，可以針對(duì)性進(jìn)行遺傳代謝病的檢查項(xiàng)目。