小腦共濟失調的遺傳規律比較復雜，因為有很多遺傳方式，具體如下：1、常染色體顯性遺傳：這種遺傳方式最常見，每一代都可能會患病，孩子患病的概率大概在50%，男孩和女孩沒有區別，都可能會發病。如果運氣好，生2個孩子都可能健康，運氣不好，生3個孩子都可能患病，這是個概率問題；2、常染色體隱性遺傳：在這種情況下，孩子患病的概率會極大減少，大概是25%的患病概率，同時父母通常為不發病的攜帶者，出現一種特殊的隔代遺傳規律；3、X連鎖隱性遺傳：在臨床中雖然少見但也存在，是指女孩不發病，由于是性連鎖相關性遺傳病，所以只有男孩可能會遺傳，女孩完全不會患病。不同的基因突變導致的小腦性共濟失調，普通人很難分別，一定要到正規的神經內科和神經遺傳病的專科門診，進行咨詢、分析，才能有效判斷孩子是否會患有小腦性共濟失調，才能夠有效地做到產前診斷，避免生出來患病的孩子，可以一勞永逸地阻止這類神經遺傳病的發生。