通常小腦共濟(jì)失調(diào)中以遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)常見(jiàn)，散發(fā)病例也較常見(jiàn)，不同遺傳方式中遺傳代數(shù)也不相同，主要包括以下形式：1、常染色體顯性遺傳：屬于最常見(jiàn)遺傳方式，主要表現(xiàn)為家族中連續(xù)數(shù)代出現(xiàn)患者，對(duì)于診斷明確患者后代存在50%遺傳幾率，即父母雙方一人患病時(shí)，子女存在50%發(fā)病幾率。通常部分種族患者常見(jiàn)常染色體顯性遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)亞型為Ⅲ型，又稱(chēng)SCA3或者馬查多-約瑟夫病，約為常染色體顯性遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一半以上。其他亞型比如SCA1、SCA2、SCA3、SCA6較少見(jiàn)，而SCA8、SCA12、SCA17與SCA35則極為罕見(jiàn)；2、常染色體隱性遺傳：主要特點(diǎn)為父母雙方一人患病而另外一人正常時(shí)，子女可能會(huì)攜帶致病基因，但不會(huì)發(fā)病；3、X連鎖顯性、隱性遺傳以及線(xiàn)粒體遺傳：相對(duì)較少見(jiàn)，具體需咨詢(xún)遺傳學(xué)與神經(jīng)病學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)人士。