地中海貧血最初起源于地中海附近國家，發(fā)現(xiàn)病情后首先命名為地中海貧血；地中海貧血病為遺傳性疾病，若父母有一方攜帶地中海貧血基因，其后代患地中海貧血幾率較大；常見地中海貧血分為α-地中海貧血與β-地中海貧血兩種，兩廣地區(qū)發(fā)病率較高，廣西地中海貧血區(qū)域發(fā)病率更甚；主要引發(fā)原因為部分村莊近親結(jié)婚，攜帶父母遺傳基因的表兄妹再結(jié)婚導致下一代發(fā)病率更高；攜帶基因的地中海貧血患者如非重癥地貧則無典型癥狀。