地中海貧血靜止型攜帶者是α-地中海貧血中的一種最輕的也就是無癥狀或沉默型的攜帶者。地中海貧血是由于血紅蛋白珠蛋白鏈的基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成下降或者完全缺失引起的遺傳性的溶血性貧血。主要有α和β珠蛋白肽鏈合成，相應(yīng)就稱為α-地中海貧血和β-地中海貧血。地中海貧血靜止型攜帶者屬于α-地中海貧血中的一種，α基因是位于16號(hào)染色體上的一對等位基因，個(gè)體是繼承父母雙方各自一條染色體，所以，有4個(gè)α基因。如果4個(gè)中有1個(gè)α基因缺失，還有3個(gè)是正常的，則是一個(gè)基因的雜合子，稱為地中海貧血靜止型攜帶者。臨床上沒有貧血的癥狀，也不會(huì)表現(xiàn)出面色蒼白、頭暈、乏力、鞏膜黃染、肝脾腫大等，與正常人一樣，可以正常生活和工作。但是如果夫妻雙方有一方是地中海貧血靜止型攜帶者，另一方也應(yīng)該去做基因檢測，并且在專業(yè)的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育。