α地中海貧血，是一種較常見的遺傳性的溶血性貧血，是肽鏈合成的障礙，尤其是α肽鏈的生成不足，或者是根本完全缺乏α肽鏈，是遺傳性的疾病，要注意明確家族史，對診斷非常有意義。兩廣地區(qū)發(fā)生率比較高，地中海沿岸地區(qū)發(fā)作率比較高。輕的病人一般甚至不用治療，正常工作、生活，甚至生孩子都沒有問題。對于重型貧血的病人，要注意及時的輸血。長期輸血，有可能造成鐵負荷過載，所以要加上驅(qū)鐵治療。嚴(yán)重的病人，從孩提時代就要高度的重視，嚴(yán)重的孩子出現(xiàn)骨骼的變化。因為骨髓造血相對非常旺盛，導(dǎo)致骨髓大量的增殖，骨骼出現(xiàn)增生、擴張，甚至骨骼變形，變形之前要及早進行治療。最根本的治療是做異基因的造血干細胞移植，才有可能治愈。