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        什么是地中海貧血基因檢測

        參與醫生

        廣東醫科大學順德婦女兒童醫院 許振付 副主任醫師
        地中海貧血基因檢測為通過抽血進行PCR的DNA檢測,診斷標準為檢驗室生物學檢測報告;若胎兒有患重癥地中海貧血風險,更需父母主動進行產前診斷把風險降到最低;基因診斷鑒定胎兒基因類型是否為重癥地中海貧血,如是則需終止妊娠。從優生學角度看β-地中海貧血重癥患兒將對社會造成影響,對家庭造成沉重的經濟負擔,如輸血排鐵治療費用1個月10000元左右,1年100000元左右。
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