地中海貧血是遺傳性貧血，是由于合成血紅蛋白的α鏈或者β鏈的基因發生突變以后引起的，如果是α-地中海貧血，就是合成α鏈的基因突變以后，合成α鏈不足引起的貧血。 如果是β-地中海貧血，就是合成β鏈的β基因發生突變所引起的，要做進一步的基因測定，可以完全明確是哪個基因發生問題引起的貧血。地中海貧血只能做產前預防，α和β地中海貧血如果是輕型的，不會影響到病人的健康和生命，所以問題不大。 但如果是重型的，就不僅給病人和家庭造成很大問題，也給社會造成很大負擔。怎么預防呢？一般如果發現男方或女方有地中海貧血，不管是α還是β的，建議在婚前查一下對方有沒有這個基因，如果雙方都有這個異常基因，那以后生產出來的小孩有可能是重型的。 如果是一方有、一方沒有，那后代至少有一半是正常人，有一半也是輕型的，輕型的也不會影響到小孩的健康和生命，所以可以不做處理。如果雙方都有地中海貧血，如果能避免最好是避免，如果一定要結婚，懷孕后恐怕要做產前胎兒檢查。 如果重型那恐怕就要干預，否則出生以后，對小孩、對家庭、對社會都有不小的負擔。