先天性甲狀腺功能低下癥簡稱先天性甲低，又稱呆小病，是由于患兒甲狀腺先天性的缺陷，或者因母親孕期飲食中缺碘所致。本病是小兒常見的內分泌系統疾病，也是兒童時期常見的致殘性疾病。發病率約為1/5000，以智力遲鈍、生長發育遲緩及基礎代謝率低下為主要臨床表現。早期無明顯表現，一旦出現癥狀即不可逆，對兒童的智力發育影響很大，可導致身材矮小、智力低下。 醫學上一般認為如果在出生以后2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常；出生后大于10個月發現、治療，智商只能達到正常的80%；出生后大約2歲才發現，智力落后不可逆。