胎兒無創DNA檢測技術包括2大類，即無創胎兒染色體非整倍體基因檢測、無創胎兒單基因遺傳病基因檢測。1、無創胎兒染色體非整倍體基因檢測：主要是針對13-三體綜合征、18-三體綜合征以及21-三體綜合征等染色體異常來進行。目前臨床上常規所用的胎兒無創DNA一般指的是胎兒無創DNA的產前非整倍體染色體檢測技術，無法檢測胎兒聽力異常；2、無創胎兒單基因遺傳病的基因檢測：可以對耳聾、苯丙酮尿癥、白化病等單基因遺傳病進行檢測，但這種無創的產前基因檢測不能夠針對所有的普通人群，主要是針對曾經有過相應遺傳病、生育史或家族史，并且經過基因診斷明確，可以在孕期進行無創的產前基因檢測。這項技術現在主要還在研發階段，技術較復雜、成本較高，在臨床還沒有廣泛開展，僅在少數醫院檢測。