無創DNA檢查是了解胎兒是否有染色體異常的一項產前篩查的方法。通過抽取孕婦的外周血，分離獲得胎兒成分的DNA，通過非常先進的高通量測序技術，查驗胎兒是否有染色體的非整倍體異常。一般會報告三種染色體異常21-三體、18-三體和13-三體的綜合征的情況，這些三倍體的情況是比較常見的染色體異常診斷。通過無創DNA判斷是否存在，如果是低風險，絕大多數的媽媽安全。如果無創DNA的結果是高風險報告，一定要注意，必須進行羊水穿刺、核型分析檢測進行確診。醫生會將無創DNA的一種診斷效率，也就是篩查效率，視為是產前診斷的產前篩查辦法，是比較精確的產前篩查方法。而且無創，所以稱為無創DNA，這里的無創是指并沒有進入宮腔內抽取羊水，DNA指的是胎兒DNA成分，所以是比較先進的一種進行產前篩查的很科學辦法。