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        無創(chuàng)DNA主要檢查胎兒哪些方面

        參與醫(yī)生

        武漢大學人民醫(yī)院 范翠芳 主任醫(yī)師
        無創(chuàng)DNA主要檢查胎兒是否存在染色體異常,如21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征等,如果上述3種染色體出現(xiàn)異常,無創(chuàng)DNA會提示高風險。無創(chuàng)DNA篩查是通過抽取母親外周血分離胎兒成分后進行擴增,了解是否是三倍體。如果一旦懷疑存在三體綜合征,需要做創(chuàng)產(chǎn)前診斷,例如羊水穿刺、臍血穿刺等,明確是否存在染色體異常。如果明確為三體綜合征,特別是21-三體綜合征,出生以后存在智力障礙,存活時間較久,可能給自己、家庭、社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔和心理負擔,如果是21-三體綜合征主張終止妊娠。因此無創(chuàng)DNA檢查使智障兒出生明顯降低,屬于無創(chuàng)傷的篩查方法。
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