無創DNA是幾種主要目標染色體疾病的檢查。首先檢查胎兒是不是有21-三體，還有18-三體，還有13-三體，在這個基礎上還會有一些額外的檢測，比如對性染色體，像胎兒的XY染色體，甚至現在隨著無創產前診斷技術的不斷發展，還可以檢測五種染色體以外的其他的常染色體的一些大片段的異常。但是因為無創游離DNA也是從2012年開始的新興技術，所以對21-三體、18-三體跟13-三體這三種目標疾病的準確度跟檢出率相對比較高。所以現在向病人推廣臨床上的無創DNA檢測，主要是針對這三種染色體，其他的染色體會做一個輔助的評估，如果在檢測過程當中發現有異常，也會做一些提示，但是無創游離DNA的檢查知情同意書也好，申請單也好，還有最后出具的報告也好，都是針對這三種染色體的。