血清學唐篩對于唐氏綜合征的檢出率大概是70%，無創對唐氏綜合征的檢出率在99%以上，所以這2種技術方法存在較大的差異。唐篩通過是否還要做無創檢查，有以下幾種情況：1、不要做：血清學唐篩結果如果是低風險，按照技術規范，沒有指征必須進行下一步的無創或者羊水穿刺檢查。這時需要結合孕婦本身的情況，如果胎兒超聲檢查結果都正常，并且孕婦也沒有特殊的病史，唐篩低風險可以繼續妊娠，定期觀察即可；2、要做：如果胎兒超聲檢查有異常，或者曾經有過染色體異常患兒生育史的孕婦，以及經過綜合評估判定胎兒有染色體高風險的孕婦，即使唐篩是低風險，也建議進一步檢查。至于是選擇無創，還是羊水穿刺，需要根據具體情況進行選擇。如果懷孕后比較擔心胎兒染色體異常的問題，即使是唐篩低風險，也可以直接選擇無創檢測。無創檢測可以作為一線的篩查方案，因為比血清學唐篩技術更進步、準確性更高。