孕期唐篩提示高風險的孕婦，去做無創DNA檢查，通過率也比較高，通常通過率能夠達到90%以上。在孕期，特別是孕早期16周左右，醫生會建議孕婦去做唐氏篩查。如果唐氏篩查回報是低風險，就不需要去做無創DNA檢查。?如果唐篩提示高風險，在孕婦充分知曉風險的情況下，選擇無創DNA，通過抽血檢查胎兒染色體是否有異常。唐篩提示高風險的孕婦通過無創DNA檢查，明確胎兒是否發生染色體異常。如果無創DNA陽性，就存在胎兒染色體異常的情況。如果無創DNA陰性，就說明不存在胎兒染色體異常的情況。無創DNA陰性的通過率基本能達到90%。因此，即使唐篩高風險，10個唐篩高風險的孕婦，也可能有9個左右染色體正常，高風險不一定代表胎兒的染色體異常。但還有10%左右的概率，即1/10的孕婦，通過進一步的無創DNA檢查、羊水穿刺，可能確診合并有胎兒染色體異常的情況。所以，無論是唐篩高風險也好，或者臨界風險也好，都要去積極做相應的進一步檢查，排除胎兒染色體疾病。