地中海貧血是由于血紅蛋白珠蛋白鏈有一種或幾種，受到部分或者是完全抑制所引起的異族遺傳性的溶血性貧血。根據血紅蛋白珠蛋白鏈的異常鏈，國內常見的是α地中海貧血和β地中海貧血，分類如下：1、α地中海貧血：臨床分為三種類型，也就是標準型α地中海貧血，這種類型患者一般沒有貧血，或者癥狀比較輕，可以有輕度的紅細胞形態變化。第二種就是血紅蛋白h病，一般是貧血較輕或者是中度貧血，在感染或者是服用抗氧化劑藥物的時候，貧血會加重，并且會出現黃疸。最嚴重的是血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征，一般在宮內就會導致貧血，并且還未出生也就死亡。2、β地中海貧血：分為輕型中間型和重型三種類型。輕型β地中海貧血，一般也無癥狀，或者僅僅有輕度的貧血。重型地中海貧血患者需要長期輸血，也就是要靠輸血來支持，所以它會影響幼兒的生長發育，中間型是介于輕型和重型之間。總之，地中海貧血，因為它無法根治，所以產前的優生優育顯得尤為重要。