無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)不可以篩查胎兒地中海貧血，根據(jù)目前技術(shù)發(fā)展水平，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的目標(biāo)疾病，主要為三種常見(jiàn)的染色體非整倍體異常，即21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征。 地中海貧血等單基因遺傳疾病暫未檢測(cè)，針對(duì)夫妻雙方為地中海貧血攜帶者，我們建議介入性產(chǎn)前診斷獲得胎兒標(biāo)本，直接對(duì)胎兒進(jìn)行診斷。地中海貧血是目前廣東、廣西兩廣地區(qū)較常見(jiàn)的一種遺傳性貧血，在廣西人群中，輕型的地中海貧血患者大約有10%，在廣東地區(qū)輕型的地中海貧血患者大約有4%。