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        唐氏綜合征篩查是什么

        參與醫生

        海南醫學院第二附屬醫院 李學鴻 副主任技師
        唐氏綜合征又稱21-三體綜合征或先天愚型,是小兒最為常見的由染色體異常所導致的出生缺陷類疾病。唐氏篩查是通過檢測母體血清學指標,并結合孕婦體重、年齡、既往病史、采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。早期唐氏篩查是評估21-三體綜合征、18-三體綜合征的風險率;中期唐氏篩查是評估21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷的風險率。其檢測時間可以在妊娠早期9-13周+6天,或妊娠中期14-21周+6天進行。唐氏綜合征篩查是較為常見的篩查方法,其檢查結果不能作為產前診斷結果,只能幫助孕婦決定是否需要做進一步檢查。
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