18-三體綜合征高危，唐氏篩查和無創DNA，只是篩查的手法不同，都是篩查的手段，不能作為確診手段。如果要想確定胎兒的染色體有沒有異常，羊水穿刺是確定胎兒染色體異常的方法。需要分辨是何種檢查做出的高危結果，常見篩查方法如下：1、唐氏篩查：準確率不是很高，通常在60%-70%左右，所以會出現臨床上假陽性或者假陰性，如果是唐氏篩查，結果18-三體綜合征高危，需要進一步做無創DNA檢查，無創DNA檢查對于18-三體綜合征，21-三體綜合征和13-三體綜合征的診斷準確率，可以達到95%-99%左右；2、無創DNA檢查：結果仍然是18-三體綜合征高危，則高度懷疑胎兒有可能是18號染色體異常，但是也需要做有創的羊水穿刺明確診斷。所以看胎兒是唐氏篩查陽性，還是無創DNA的高危，處理方法不同。