18-三體是一種染色體異常的疾病，會導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)或胚胎停育。18號染色體出現(xiàn)三體的現(xiàn)象，是一種染色體異常的表現(xiàn)。人體每一條染色體，即一號染色體都是兩條染色單體即二倍體，如果是在18號染色體上出現(xiàn)三條染色體，就稱做18-三體，是一種非整倍體的遺傳疾病。18-三體是在懷孕早期，16-18周左右，對于35周歲以下的孕婦，常規(guī)要進(jìn)行的一項染色體異常的檢測。檢測主要是21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形。對于18-三體綜合征的檢測，可以通過唐氏篩查，也可以通過母體外周血的胎兒DNA檢測來發(fā)現(xiàn)。但是如果是曾經(jīng)分娩過18-三體綜合征的孕婦，或本身有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險，如高齡女性，或多次流產(chǎn)的孕婦，建議可以做羊水穿刺的染色體核型分析，會更為明確地、及時地發(fā)現(xiàn)染色體異常。一般18-三體綜合征的胚胎不能存活，一般在大多數(shù)流產(chǎn)的胚胎中發(fā)現(xiàn)。