18-三體綜合征和21-三體綜合征是兩種不同的染色體異常的疾病，談不上哪個更嚴重。18-三體綜合征的胎兒，一般無法出生，往往在胚胎時期就會發生自然流產，而21-三體綜合征，即唐氏綜合征，唐氏兒可以出生，但是唐氏兒的出生，對于家庭和社會是一個非常沉重的經濟和精神負擔。所以，對于出生缺陷的預防非常重要。在懷孕12周的時候，要常規進行超聲下的NT檢測，這個檢查主要是針對胎兒的染色體異常的風險進行篩查。如果NT值＞3mm，需要進行產前診斷，因為可能會出現胎兒染色體異常的風險。在懷孕16-18周的時候，要進行孕婦的血清學檢測，主要檢測18-三體綜合征、21-三體綜合征以及開放性神經管畸形。如果檢測結果是高風險，也需要進行進一步的產前診斷來明確診斷。對于有可能會導致胎兒染色體異常的疾病，要及時阻斷，因為如果出生了這樣的胎兒，會造成社會的沉重負擔。所以對于出生缺陷的預防，非常重要。