唐氏篩查簡稱為唐篩，唐氏篩查可以篩查出來絕大多數胎兒的21-三體、13-三體、18-三體等染色體疾病，以及一些開放性脊柱裂等神經管畸形。對于一些并沒有很多高危因素的女性，在懷孕期間尤其是在懷孕中期，可通過外周血液中的一些血液生化學指標間接判斷，胎兒是否患有一些染色體疾病，尤其需要進行重點篩查的是21-三體、13-三體、18-三體等染色體疾病，以及開放性脊柱裂等神經管畸形。也需要注意，唐氏篩查盡管可以篩查出來絕大多數胎兒的21-三體、13-三體、18-三體、染色體疾病，以及一些開放性脊柱裂等神經管畸形，但其準確性、敏感性、特異性，都不是非常精準。 因此，在必要的情況下，尤其是對于具有高危因素的女性，可能會更建議女性進行羊水穿刺，或無創DNA檢查。所以唐氏篩查是否適合女性，女性是否可以進行唐氏篩查，或在具備一定高危因素的前提下，由醫生的建議選擇應用其他的一些方法，進行胎兒的染色體疾病篩查，具體情況需因人而異。