唐氏兒主要是21號染色體的異常，根據不同篩查手段，可診斷出唐氏兒的時間如下：1、基因檢測：主要是用無創的胎兒細胞檢測，即無創DNA檢測，主要是檢查母體血液中胎兒的非整倍體染色體。此時抽血時間最早可以在孕9-22周做染色體檢查；2、血液檢查：通過抽血檢測是否有21-三體綜合征，即21號染色體的非整倍體，其準確率約為98%，常規會在孕15-18周抽血做唐氏篩查。主要是通過檢查不同的血液指標，計算患唐氏兒的風險是屬于高風險，還是低風險；3、B超篩查：B超的畸形篩查在20-24周，此時主要通過形態學檢查，在12周時也會有B超的檢查。B超可以通過胎兒頸部皮膚的透明帶寬度，以及其鼻骨是否有缺失，進行判斷胎兒是否有畸形，這種畸形可能為唐氏兒，或者其他某種畸形。因此，最早可以在早孕，尤其在孕9-12周時做出篩查，但是臨床中會逐步進行篩查，盡量保證每位孕婦都能生出正常孩子。