21三體一般是指21-三體綜合征。21-三體綜合征臨界高風險不嚴重，即使是高風險，真正胎兒染色體異常的比例也只是1%，有99%的高風險孕婦，其實并沒有真正的胎兒染色體異常。臨界高風險比高風險的孕婦，發(fā)生胎兒染色體異常的比例和風險會更低，不用過于擔心。但是21-三體綜合征臨界高風險，發(fā)生染色體異常的可能性并不是完全沒有，建議進行無創(chuàng)DNA，即母體外周血的胎兒DNA檢測，從而進一步明確胎兒發(fā)生染色體異常的風險，及時篩查出發(fā)生出生缺陷胎兒的可能性，這是需要的檢測手段。一般建議在懷孕16-18周進行常規(guī)唐氏篩查，即21-三體綜合征、18-三體綜合征，還有開放性神經(jīng)管畸形，這三項染色體異常指標的檢測，通過生化指標來判斷發(fā)生染色體異常的風險，如果是高風險，要進一步的進行產(chǎn)前診斷。