21-三體臨界風險，建議產婦做詳細的無創DNA檢查，甚至羊水穿刺，要了解唐氏篩查的作用原理與操作手法。唐氏篩查一般是結合孕產婦的年齡、體重、末次月經、 孕周以及宮腔內B超，胎兒測量出的數值，還有孕產婦外周血、各種激素值，綜合后用軟件來計算胎兒發生染色體畸形的概率。并不是唐氏篩查高風險，胎兒一定有染色體畸形，也并不是唐氏篩查低風險，胎兒就肯定沒有染色體異常的情況。所以唐氏篩查的準確率比較低，一般在60％-70％。這樣低的診斷率，就有可能造成臨床上假陽性或者假陰性的癥狀。所以，建議處于21-三體化驗檢查臨界風險的孕產婦，一定要對胎兒負責。做無創DNA的檢查就可以完全、清楚、明確診斷出孩子染色體是否畸形，特別是羊水穿刺檢查，比無創DNA檢查更加準確。