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        馬凡氏綜合征早期癥狀

        參與醫生

        河南省胸科醫院 梁志強 主任醫師
        馬凡氏綜合征早期無典型癥狀,一般為體格特點,如患者瘦高、四肢細長、高度近視等。此外,由于主動脈根部瘤變程度較輕,早期心臟無明顯癥狀。該病屬于逐漸進行性疾病,待出現嚴重瓣膜關閉不全,引起心臟擴大或心功能不全,方可出現心臟方面的臨床癥狀。馬凡綜合征的部分癥狀為隱匿,部分為顯性,由于該病為遺傳病,如果父母一方或雙方患有馬凡氏綜合征,患者出現體格異常時,需進行基因檢查,可早期發現此病,及時采取相應治療。
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